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El secretario de Relaciones Exteriores realizó una visita a los laboratorios de ImmunoACT, una empresa india con sede en Mumbai, para conocer la tecnología que se utilizará para la realización de una nueva terapia celular contra el cáncer, potencialmente más efectiva que los tratamientos actuales.
ImmunoACT desarrolló la terapia celular “CAR T”, que utiliza las propias células modificadas de pacientes con padecimientos oncológicos para que éstas combatan el cáncer.
De acuerdo con el canciller, como resultado de esta visita, se iniciará un plan de transferencia de tecnología para que dicha terapia beneficie a pacientes mexicanos en el corto y mediano plazo.
La visita de hoy da seguimiento a un acuerdo firmado el 8 de noviembre de 2022 entre el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán” (INCMNSZ), el Instituto Politécnico Nacional (IPN) e ImmunoACT de transferencia de tecnología a México de terapias celulares CAR T para atender a pacientes con cáncer.
Aunado a esto, a través de un comunicado, la Secretaría de Relaciones Exteriores dio a conocer que con financiamiento de la Agencia Mexicana para la Cooperación Internacional para el Desarrollo (Amexcid), se efectuará el primer ensayo clínico de terapias CAR T con pacientes mexicanos.
Después de cumplir con el debido proceso regulatorio, la SRE apuntó que los pacientes recibirán esta terapia en el transcurso del presente año.
Dado que hoy en día esta terapia cuesta medio millón de dólares en Estados Unidos, el canciller explicó que este proyecto busca llevar esta tecnología para tenerla en el sistema público y que las y los mexicanos puedan acceder a ella.
“Eso es lo que es nuestra tarea, es lo que nos pidió el presidente que buscáramos, esta tecnología en particular; y el Gobierno de la India y el iraquí, e ImmunoACT nos están ayudando para ello”.
En este sentido, las autoridades agregaron que el proceso ha sido acompañado por las autoridades sanitarias y regulatorias, con reuniones presenciales y virtuales entre la Amexcid, los científicos y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Este tipo de terapias celulares han demostrado seguridad y eficacia y cuenta con aprobación regulatoria en Estados Unidos, así como en varios países de Europa.
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