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La Secretaría de Salud presentó este 22 de septiembre de 2025 el Registro Nacional de Cáncer “Módulo Pediátrico“, una herramienta nacional destinada a mejorar la detección, tratamiento y seguimiento de niñas, niños y adolescentes con cáncer en México. El registro, impulsado por autoridades federales y organizaciones civiles, iniciará concentrándose en 3,000 a 5,000 casos pediátricos anuales antes de extenderse a la población adulta.
En la presentación, el secretario David Kershenobich afirmó que el registro “permitirá tener estadísticas claras sobre el comportamiento del cáncer en México, identificar factores de riesgo y diversificar el manejo clínico según las etapas de la enfermedad.”.
Objetivos
El subsecretario Eduardo Clark destacó la importancia de pasar “de una planeación reactiva a una planeación predictiva, anticipando necesidades de atención y recursos”. Además el registro busca medir incidencia y sobrevida, planificar recursos sanitarios y garantizar atención equitativa y de calidad en todo el territorio. Ramiro López Elizalde también subrayó el valor histórico del lanzamiento: “Cada registro es una historia, es una oportunidad de salvar vidas”, y recordó las cifras globales de cáncer en menores de 19 años para contextualizar la urgencia.
Alcance y fases
En su fase inicial, el Módulo Pediátrico abarcará la población menor de 19 años con estimación de 3,000 a 5,000 casos anuales. Posteriormente se incorporará un módulo para adultos. Alejandro Svarch explicó los beneficios prácticos: “Por primera vez podremos conocer con precisión cuántos casos de cáncer pediátrico se diagnostican, cómo se tratan y cuáles son sus desenlaces”, lo que permitirá planificar insumos, personal y centros especializados.
Participación interinstitucional
El evento contó con amplia representación directivos del:
- Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS)
- IMSS-Bienestar
- ISSSTE
- Instituto Nacional de Cancerología, (INCan)
- Instituto Nacional de Pediatría (INP)
- Dirección General de Información en Salud (DGIS)
- Dirección General de Epidemiología (DGE)
- Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad (CCINSHAE)
- Centro Nacional para la Salud de la Infancia y Adolescencia (CENSIA)
- Consejo Nacional para la Prevención de Accidentes (STCONAPRA)
- Representantes de la Secretaría de Marina y la Defensa Nacional
- Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS)
- Poder Legislativo, asistió el presidente de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, diputado Pedro Mario Zenteno Santaella.
- Academia Mexicana de Pediatría (AMP).
- Múltiples organizaciones civiles como:
- Asociación Mexicana de Ayuda a Niños con Cáncer (AMANC) y Casa de la Amistad
- Agrupación Mexicana de Onco-Hematología Pediátrica, A.C. (AMOHP)
- Ayúdame a Sonreír ante el Cáncer, A.C.
- Fundación IMSS
- “Aquí Nadie se Rinde”, I.A.P.
Zoé Robledo dijo que el registro “debe convertirse en un faro de esperanza para las familias mexicanas” y enfatizó la humanización de los datos.
Impacto y retos
Las autoridades señalaron que el registro facilitará la identificación de factores de riesgo y el diagnóstico oportuno, aspectos críticos frente a retos como el envejecimiento poblacional y diagnósticos tardíos. Se espera que la información permita diseñar políticas públicas basadas en evidencia y, al mismo tiempo, mejorar la calidad y seguridad en la atención, así como reducir las disparidades geográficas en el acceso a tratamientos especializados.
En conclusión
El Registro Nacional de Cáncer “Módulo Pediatría” debe ser el punto de partida de una estrategia nacional sostenida que ponga la equidad y la calidad al centro de la atención infantil. Incorporar luego el módulo adulto y fortalecer capacidades clínicas y epidemiológicas es necesario, pero la iniciativa requiere más que buenas intenciones: demanda permanencia financiera, administrativa y compromiso interinstitucional.
Prioridad: involucrar de forma temprana y activa a la Comisión de Presupuesto y Cuenta Pública de la Cámara de Diputados y a la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHCP) para traducir la iniciativa en líneas presupuestales plurianuales, mecanismos de evaluación y rendición de cuentas, y asignación de fondos para capacitación, infraestructura y mantenimiento tecnológico. Sin ello, el registro podría quedar como un instrumento temporal con impacto limitado.
Recomendaciones clave
- Presupuesto multianual y protegido para operación y expansión de módulos.
- Indicadores de desempeño y auditoría pública para garantizar transparencia y eficiencia.
- Plan operativo con capacitación permanente del personal clínico y de datos, y soporte técnico a regiones con menor capacidad.
- Mecanismos de colaboración entre salud, hacienda, legislativo y sociedad civil para mantener supervisión e impulso político.
Si se asegura financiamiento sostenido, administración transparente y evaluación continua mediante la colaboración efectiva con la Comisión de Presupuesto y Cuenta Pública y la SHCP, el Registro Nacional de Cáncer puede convertirse en una herramienta permanente que mejore la calidad del diagnóstico y tratamiento pediátrico y que genere evidencia robusta para políticas públicas equitativas y escalables a la población adulta.
Referencias
-
Secretaría de Salud, S. (2025, septiembre 22). 172. Presenta Secretaría de Salud, Registro Nacional de Cáncer-Módulo Pediátrico. gob.mx. https://www.gob.mx/salud/prensa/172-presenta-secretaria-de-salud-registro-nacional-de-cancer-pediatrico-modulo-pediatrico
